美国礼来公司新冠肺炎单抗体疗法获FDA紧急使用授权

据路透社报道,当地时间9日美国食品和药物管理局(FDA)给予礼来公司的新冠肺炎单抗体疗法 bamlanivimab紧急使用授权,批准了第一种针对新冠肺炎的实验抗体药物,主要用于尚未住院但因年龄或其他因素面临严重疾病风险的患者。礼来公司的临床试验数据显示,一次性输注抗体后即可减少新冠肺炎高危患者住院或前往急诊室的需要。(中国日报网)

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